Nell’immagine: Peter Rech, Presidente della Mut Social Foundation e Ulrich Seitz, Presidente di Cuore di bimbo Alto Adige.
Nel 2020 è nata un’amicizia speciale tra l’associazione per persone con difetti cardiaci congeniti “Cuore di bimbo Alto Adige” e la “Fondazione sociale Mut” della famiglia Mutschlechner di Brunico. Peter Rech è il presidente della struttura citata. È estremamente attivo a molti livelli, e da anni si impegna anche ad aiutare i giovani in fasi difficili della vita, dovute principalmente a una limitazione del loro stato di salute.
Per la “Mut Social Foundation” e per Peter Rech è importante sostenere i casi di disagio e i progetti locali. Con una generosa donazione di 6.645,54 euro, Ulrich Seitz e il suo team di volontari sono stati sostenuti anche quest’anno, non da ultimo per supportare i casi tragici in tutta la Provincia che, oltre a un’assistenza clinica altamente qualificata, necessitano di un’assistenza terapeutica aggiuntiva, come l’addestramento respiratorio, le unità di esercizio fisico, la riabilitazione, la terapia occupazionale e logopedica o il supporto psicologico.
Il presidente di Cuore di bimbo, Ulrich Seitz, spiega che l’associazione deve affrontare grandi sfide, soprattutto per aprire la strada a giovani adulti con una malformazione cardiaca per accedere all’istruzione e al lavoro. Per quanto si possa separare dalle aree problematiche mediche, ci sono le difficoltà psicosociali delle persone colpite. Altre situazioni gravi sono la frequente separazione dalla famiglia a causa di terapie ospedaliere, lo sviluppo psicomotorio disturbato, il rifiuto o l’iperprotezione da parte dei genitori, il senso di esclusione, il senso di inferiorità, le debolezze fisiche, lo scarso rendimento scolastico dovuto alle assenze e alla mancanza di concentrazione. Gli adolescenti devono affrontare frequenti visite mediche e ricoveri ospedalieri, la paura della morte cardiaca dovuta alla disfunzione delle valvole artificiali e dei pacemaker, nonché le incertezze su una possibile vita di coppia. Inoltre, ci sono problemi da parte dei genitori, delle famiglie e dei fratelli, che complicano ulteriormente l’assistenza a lungo termine e richiedono una riabilitazione cardiaca complessa orientata alla famiglia.
L’Alto Adige ha urgentemente bisogno di un’offerta riabilitativa adeguata per questo, come per le persone dopo un infarto. Perché solo attraverso misure coordinate e continue è possibile garantire il successo a lungo termine. Nell’ambito della cardiochirurgia, questi pazienti sono “un gruppo più piccolo ma speciale in termini di diagnosi e complessità del trattamento”. Dipendono dall’assistenza interdisciplinare, che deve infine essere obbligatoriamente ancorata alla pianificazione sanitaria statale. Secondo Seitz, speriamo vivamente che anche l’Alto Adige si impegni maggiormente in questa direzione, nonostante le sue limitate risorse umane. Dopotutto, stiamo parlando di circa 12.000 persone nel nostro Paese che, in varie fasce d’età, sono colpite da questo destino. È frustrante che il numero di neonati affetti da malattie cardiache non voglia diminuire. Ogni anno ne nascono circa 70.
